Rizeli Minik Doruk İçin Zaman Daralıyor: DMD Tedavisinde Kritik Eşik ve Umut Çağrısı

Rize kökenli Demirel ailesinin tek çocuğu, 2 yaşındaki Doruk Demirel için umutlar tükeniyor. Henüz 10 aylıkken teşhis konulan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığına karşı hayati önem taşıyan gen tedavisine ulaşabilmesi amacıyla başlatılan valilik onaylı yardım kampanyasında kritik bir dönemeçte bulunuluyor. Yaklaşık 7 aydır sürdürülen kampanyada toplam hedefin sadece %12'si toplanabilmişken, Aydın Valiliği tarafından verilen yardım toplama izninin Mart 2027'de sona ereceği açıklandı.

Minik Doruk'un Yaşam Mücadelesi ve DMD Hastalığı

Didim Devlet Hastanesi'nde özel güvenlik görevlisi olarak çalışan baba Ahmet Demirel (32) ve güzellik uzmanı anne Nursen Tunik Demirel'in (29) evladı Doruk, ne yazık ki milyonda bir görülen bu genetik kas hastalığıyla mücadele ediyor. DMD, kaslarda ilerleyici güç kaybına neden olan, genetik ve ölümcül bir rahatsızlıktır. Hastalığın belirtileri genellikle 2-5 yaş arasında ortaya çıkarak sık düşme, merdiven çıkmada zorlanma gibi sorunlara yol açar. İlerleyen evrelerde ise yürüme yeteneği kaybedilirken, akciğer ve kalp kaslarının etkilenmesiyle yaşam süresi ciddi şekilde kısalmaktadır. Anne Nursen Demirel, Doruk'un kas kaybı yaşamadan ilacına kavuşmasının hayati önem taşıdığını vurguluyor.

💡 Önemli Not: Uzmanlar, DMD hastalığında semptomlar belirginleşmeden uygulanan tedavinin etkinliğinin çok daha yüksek olduğunu belirtiyor. Minik Doruk için de 2,5 yaşından önce tedaviye başlanması kritik önem taşıyor.

Valilik İzniyle Başlayan Umut Yolculuğu

Doruk için Aydın Valiliği'nin onayıyla 6 Mart 2026 tarihinde başlatılan resmi kampanya, 5 Mart 2027 tarihine kadar devam edecek. Yurt dışındaki gen tedavisinin maliyeti yaklaşık 3 milyon dolar (yaklaşık 90 milyon TL) civarında seyrediyor. Kampanyanın 7 ayında gelinen %12'lik seviye, ailenin zamanla yarışında yaşadığı zorlukları gözler önüne seriyor. En büyük engellerden biri ise, valiliğin kampanyaya ikinci izin verebilmesi için ilk izin döneminde %20 barajının aşılması şartı.

Rize'den Yükselen Destek Çığlığı

Demirel ailesi şu anda Aydın'ın Didim ilçesinde ikamet etse de, Rize kökenli olmaları nedeniyle Karadeniz'den de geniş destek görüyor. Geçtiğimiz aylarda, Rize'de Yeşilırmak Kalkınma ve Yardımlaşma Derneği öncülüğünde 8-10 Temmuz 2026 tarihlerinde 15 Temmuz Demokrasi ve Cumhuriyet Meydanı'nda Doruk için büyük bir yardım kermesi düzenlendi. Kermeste el yapımı ürünler ve yiyecekler satışa sunularak Doruk'un tedavisine katkı sağlanmaya çalışıldı. Rize halkı, hemşehrileri Doruk için sosyal medyada ve yerel etkinliklerde dayanışma mesajları yayınlayarak farkındalık oluşturmaya devam ediyor.

Tedavinin Kritik Önemi ve Yüksek Maliyeti

DMD için 2024 yılında ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanan Elevidys gen terapisi, hastalığın seyrini durdurabilen tek ve en etkili tedavi yöntemi olarak kabul ediliyor. Bu terapi, kas hücrelerinin yıkımını engelleyerek mikro-distrofin üretimini teşvik eden genetik bir talimat içeriyor ve hastalığın etkilerini ortadan kaldırmayı hedefliyor. Ancak bu umut vadeden tedavinin yüksek maliyeti, birçok ailenin önüne büyük bir engel olarak çıkıyor.

Nasıl Destek Olunur?

Minik Doruk'un umut yolculuğuna destek olmak isteyen hayırseverler, valilik onaylı kampanyanın resmi banka hesapları üzerinden bağışta bulunabilirler. Aile, Doruk'un bir an önce sağlığına kavuşması için tüm Türkiye'den ve özellikle Rize'den uzanacak yardım elini bekliyor.

Her bir bağış, Doruk'un geleceğine umut ışığı olmakta ve hastalığın geri dönülmez etkileri başlamadan önce tedaviye ulaşma şansını artırmaktadır.