Rize, Minik Doruk İçin Tek Yürek Oldu: DMD Hastası 20 Aylık Bebeğe Umut Işığı Doğdu

Özet / Öne Çıkanlar
Rize, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla mücadele eden 20 aylık Doruk Demirel için umut dolu bir kermese ev sahipliği yaptı. Ailesi Rizeli olan minik Doruk'un 3 milyon dolarlık hayat kurtarıcı gen tedavisine ulaşması amacıyla Aydın Valiliği onaylı yardım kampanyası devam ediyor.
Rize, Minik Doruk İçin Tek Yürek Oldu: DMD Hastası 20 Aylık Bebeğe Umut Işığı Doğdu
Rize, 15 Temmuz Demokrasi ve Cumhuriyet Meydanı'nda düzenlenen üç günlük anlamlı bir yardım kermesiyle, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla mücadele eden 20 aylık minik Doruk Demirel için umut rüzgarları estirdi. Ailesi aslen Rizeli olan ancak Aydın'da yaşayan Demirel çiftinin evladı Doruk için başlatılan kampanya, tüm Türkiye'den destek bekliyor.
Rize'den Yükselen Umut Çağrısı: Doruk'a Destek Kermesi
Geçtiğimiz günlerde Rize'nin merkezinde büyük bir katılımla gerçekleşen yardım kermesi, Rizeli vatandaşların dayanışma ruhunu bir kez daha gözler önüne serdi. 8 Temmuz 2026 tarihinde başlayan ve üç gün süren etkinlikte, Rize halkı, minik Doruk'un yaşam mücadelesine destek olmak amacıyla bir araya geldi. Kermesten elde edilen gelir, Doruk Demirel'in hayati önem taşıyan tedavi sürecinde kullanılmak üzere toplanıyor.
💡 Önemli Bilgi: Duchenne Musküler Distrofi (DMD), genellikle erkek çocuklarını etkileyen, ilerleyici bir kas erimesi hastalığıdır. Hastalığın ilerleyişini durdurabilen gen tedavisi, dünya genelindeki en yüksek maliyetli tedaviler arasında yer alıyor ve yaklaşık 3 milyon dolarlık bir bütçe gerektiriyor.
Duchenne Musküler Distrofi: Zamana Karşı Yarış
Minik Doruk'a konulan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi, ailesini ve sevenlerini derin bir üzüntüye boğdu. Genetik geçişli ve ilerleyici bir hastalık olan DMD, kasların zamanla zayıflayarak işlevini yitirmesine neden oluyor. Bu durum, yürüme güçlüğü, denge sorunları gibi belirtilerle başlayıp, ilerleyen yaşlarda kalp ve solunum kaslarını da etkileyerek hayati risk oluşturabiliyor. Uzmanlar, tedavi edilmediği takdirde DMD hastası çocukların yaşam kalitesinin ciddi oranda düştüğünü ve genellikle 25 yaşını göremediklerini belirtiyor.
DMD tedavisi için umut vadeden gen terapileri, ne yazık ki oldukça yüksek maliyetlere sahip. Kaynaklara göre, bu tedavi için 3 milyon ila 3.2 milyon dolar arasında bir bütçe gerekiyor. Bu meblağ, birçok ailenin kendi imkanlarıyla karşılamasının mümkün olmadığı devasa bir rakam.
Aydın Valiliği Onaylı Resmi Yardım Kampanyası ve Banka Bilgileri
Aslen Rize'nin Derepazarı ilçesinden olan ve şu anda Aydın'ın Didim ilçesinde ikamet eden Nursen Tunik ve Ahmet Demirel çifti, evlatları Doruk'un tedavisi için büyük bir mücadele veriyor. Kendi imkanlarının yetersiz kalması üzerine resmi mercilere başvuran aile, Aydın Valiliği'nden alınan izinle yasal bir yardım kampanyası başlattı. 6 Mart 2026 tarihinde başlayan kampanya, 5 Mart 2027 tarihine kadar bir yıl boyunca devam edecek.
Demirel ailesi, Rizeli hemşehrileri başta olmak üzere tüm hayırsever vatandaşlardan destek bekliyor. Minik Doruk'un yaşıtları gibi koşup oynayabilmesi için bu son şans olduğuna dikkat çeken aile, şeffaf bir şekilde yürütülen kampanya için resmi banka hesap bilgilerini paylaştı:
- TL IBAN (Ziraat Bankası): TR 67 0001 0090 1107 8195 9050 01
- STERLİN IBAN (Ziraat Bankası): TR 83 0001 0090 1107 8195 9050 04
- EURO IBAN (Ziraat Bankası): TR 13 0001 0090 1107 8195 9050 03
- DOLAR IBAN (Ziraat Bankası): TR 40 0001 0090 1107 8195 9050 02
Toplumsal Dayanışma ve Geleceğe Yönelik Umut
Rize'deki kermesle başlayan ve Aydın Valiliği onaylı kampanyayla devam eden bu yardım seferberliği, toplumsal dayanışmanın en güzel örneklerinden birini teşkil ediyor. Türkiye'de binlerce DMD hastası çocuk ve ailesi benzer zorluklarla mücadele ediyor ve devletten SGK desteği ile kas ve fizik tedavi merkezlerinin artırılması gibi taleplerde bulunuyor. Minik Doruk için toplanacak her kuruş, onun hayata tutunması ve geleceğe umutla bakabilmesi adına büyük bir anlam taşıyor. Bu tür kampanyalar, sadece bireysel bir yardım değil, aynı zamanda nadir hastalıklarla mücadele eden tüm aileler için bir farkındalık ve umut kaynağı oluyor.



